Fatigatio e.V.
Förderverein für CFS/CFIDS/ME-Erkrankte
Was macht der Fatigatio e.V. ?Der Fatigatio e.V. wurde im Dezember 1993 gegründet und ist bundesweit aktiv.
Der Verein ist als gemeinnützig anerkannt.
- Er informiert in der Öffentlichkeit über das CFS.
- Er stellt Betroffenen, Ärzten/Ärztinnen und anderen, die CFS-Kranke behandeln oder beraten, Informationsmaterial zur Verfügung.
- Er arbeitet mit ausländischen CFS/ME-Organisationen zusammen.
- Er unterstützt den Aufbau von Selbsthilfegruppen.
- Er tritt für die medizinische und gesellschaftliche Anerkennung von CFS als gravierender Erkrankung mit schweren sozialen Folgen für Erkrankte und ihre Angehörigen ein.
- Er setzt sich gegenüber Krankenkassen und anderen für Gesundheitsbelange zuständige Stellen für das Verständnis des CFS und eine bessere Versorgung der Erkrankten ein.
- Er fordert die verstärkte und systematische Forschung zum Krankheitsbild und eine adäquate Betreuung der Betroffenen.
- Er gibt die Zeitschrift CFS-Forum heraus.
- informiert zu medizinischen Fragen beim CFS und verwandten Erkrankungen.
- berichtet über wissenschaftliche Kongresse und Forschungsergebnisse.
- setzt sich mit sozialen und sozialrechtlichen Problemen der CFS-Kranken auseinander.
- stellt die internationale Selbsthilfebewegung zu CFS/CFIDS/ME vor.
- beschäftigt sich mit der Lebenssituation von CFS-Kranken und veröffentlicht Erfahrungsberichte von Betroffenen.
- enthält Rezensionen, Hinweise und Tips.
Das CFS-Forum ist die Mitgliederzeitschrift des Fatigatio e.V.. Es erscheinen - für die Mitglieder kostenfrei - mindestens zwei Ausgaben im Jahr.
Homepage des Fatigatio e.V.
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